Antibiótico y antiinflamatorio. Solución inyectable para Bovinos. Es una asociación de un antibiótico de amplio espectro (Tilmicosina) con un antiinflamatorio no esteroide (Ketoprofeno); donde la Tilmicosina actúa como un quimioterápico, al mismo tiempo que el Ketoprofeno reduce el dolor, la inflamación y la fiebre.
Cada 100 mL contiene: Tilmicosina, 30 g; Ketoprofeno, 9 g; excipientes, c.s.p. 100 mL.
La acción combinada de los dos principios activos de la formulación de MAXITYL® PLATINUM permite por un lado, el tratamiento de la enfermedad respiratoria en bovinos, fundamentalmente asociada a la Fiebre del Embarque provocada por Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, tratamiento de Pietín (Pododermatitis Infecciosa), Neumonía en terneros y el Síndrome de QIB (Queratoconjuntivitis Infecciosa Bovina) por accion de la Tilmicosina; mientras que el aporte de Ketoprofeno alivia el dolor, reduce la fiebre y la inflamacion asociada a cualqueir proceso infeccioso, mejorando el estado general del animal y recuperando el apetito.
Los agentes etiológicos susceptibles a MAXITYL® PLATINUM son: Mannheimia (Pasterurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni (Haemophilus somnus), Mycoplasma dispar, Mycoplasma bovis, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Actinomyces pyogenes, Actinobacillus pleuropneumoniae, Moraxella bovis, Clostridium perfringens, Fusobacterium necrophorum.
1 mL cada 30 o 60 kg de p.v., según criterio del profesional actuante, equivalente a 5 a 10 mg/kg de Tilmicosina y 1,5 a 3 mg/kg de Ketoprofeno. En general se utilizan dosis únicas. En caso de no notar mejoría a las 48 horas reevaluar el diagnóstico. Neumonía: 1 mL/30 kg de p.v. Pietín: 1 mL/60 kg de p.v. Queratoconjuntivitis: 1 mL/60 kg de p.v.
Se administra por vía subcutánea en la región del cuello o por detrás de la paleta, con jeringas comunes y agujas 12/18. No utilizar jeringas automáticas.
NO ADMINISTRAR POR VÍA ENDOVENOSA, PUES PUEDE SER FATAL
Utilizar sólo en bovinos. El uso en otras especies puede ser fatal. Manipular con precaución, la inyección acciden- tal puede resultar fatal para el hombre.
Entre el último tratamiento y la faena para consumo deben transcurrir 28 días. No usar en vacas en ordeñe cuya leche se destine a consumo y/o industrialización.
Frascos por 20 mL y 100 mL.